2013.12.1　シンガポール国立大学

アジア人における重度の近視と関係する遺伝子変異領域を発見、人の網膜や角膜で発現調節に関与

所属	シンガポール国立大学
氏名	Chiea Chuen Khor　先生ら
発表日	2013-12-01
論文概要	シンガポール、中国、香港との共同研究により、アジア人における重度の近視と関係する遺伝子変異領域を発見しました。今回同定されたZFHX1Bと呼ばれる遺伝子からは人の網膜や角膜で作られるタンパク質の量を調節しているものでした。さらに、近視のモデルマウスでもこれらの遺伝子変異や、作られるタンパク質量の違いが確認され、ZFHX1B遺伝子と近視の関係が強く示されました。モデルマウス：遺伝子を改変して特定の病気と同じ症状を発症するようになったネズミです。病気の仕組みや治療の研究に広く使われています。原題 Genome-wide association study identifies ZFHX1B as a susceptibility locus for severe myopia.
雑誌名	Human Molecular Genetics
URL	23933737